Blood：在急性髓系白血病中都，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及信号？
2021-12-06 11:43 来源：连云港男科医院
正上方：两种常见的AML基因型，NPM1c和FLT3-TKD，可协力诱发肠道快速发病。在前提上，NPM1c会引发变化FLT3-TKD的有别于并引发变化其信号物理性质，这或许有助于治疗干涉。摘要：在急性髓另有肺癌(AML)之中，FLT3和NPM1的应答基因型是最常见的基因突变，而且常同时引发。NPM1的基因型状态对于携带FLT3色氨酸激酶结构域(TKD)点基因型的患者具备很强的预后相关性，但其生物学前提唯不明确。更进一步Alina Rudorf等人找到NPM1c与FLT3-TKD具备协力效应。虽然FLT3-TKD的传达所能诱发肠道发病，但与NPM1c共同传达时可造成肠道进一步引发侵袭性甲状腺增生关节炎，恢复期仅31.5天。研究人员找到，仅在基因型型NPM1c存在的意味著，FLT3-TKD才可应答南岸效应分子STAT5。此外，NPM1c会引发变化FLT3-TKD从细胞表面到细胞质的细胞有别于，进而或许造成STAT5间歇性应答。更最重要的是，STAT5间歇性应答不仅引发于继发性肠道细胞之中，在携带FLT3-TKD和NPM1c基因型的AML患者之中也有引发。总而言之，本研究揭示了一种最初前提，即NPM1c造成FLT3-TKD间歇性有别于和引发变化其调控能力的前提。原始说是：Alina Rudorf， et al. NPM1c alters FLT3-D835Y localization and signaling in acute myeloid leukemia. Blood 2019 ：blood.2018883140； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018883140 本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译器，转载需要特许！
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