NEJM：口服Relugolix用药晚期癌

亮丙瑞林静脉注射是用药癌的规格抗生素在，近日科学研究人员深入研究了低剂量促性腺激素在释放激素在激动剂Relugolix的。 早期癌患者参与本次III期临床科学研究，随机接受Relugolix（120毫克低剂量，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月静脉注射一次），用药48周。科学研究的主要三站是在48上半年，持续性的孕酮可抑制（定义为孕酮含量人口为120人50ng/ml）。次要三站包含与主要三站关的的非劣效性、第4天；也后的孕酮准确度和第15天深度；也后的准确度（人口为120人20 ng/ml）。在一个亚组成员患者里评估孕酮恢复。 共计622名患者接受Relugolix用药，308名患者接受亮丙瑞林用药。在接受Relugolix用药的成年里，96.7%在48上半年持续性孕酮可抑制；也，而接受亮丙瑞林用药的成年为88.8%，差异为7.9%。Relugolix组成员用药后第4天孕酮可抑制的患者百分比为56.0%，亮丙瑞林组成员为0%。停药90在此之后，Relugolix组成员的平均孕酮准确度为288.4ng/ml，亮丙瑞林组成员为58.6ng/ml。主要心血管不好流血事件的心血管疾病，Relugolix组成员为2.9%，亮丙瑞林组成员的6.2%。 科学研究认为，在早期癌患者里，Relugolix能够较慢、持续性地可抑制孕酮准确度，其敏感度胜过亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.