【可见一斑】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶普遍性体内后代后果图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估后代普遍性帕金森氏症后果至关重要，因其能够协助对应人群中都恶普遍性后果不同的形态。研究课题医护人员对来自瑞典贫穷帕金森氏症检索中都的1600多万人的数据同步进行量本土化，以了解不同的体内恶普遍性的后代后果及其潜在的相互关系。在断定造出153115位原发普遍性体内恶普遍性病征后，研究课题医护人员通过计算这些病征的391，131位直系亲属的系统本土化发病率(SIR)，来量本土化后代相对后果(FRRs)。结果推测，大多数FRRs升高的体内恶普遍性为同一各种类型，FRRs最高的见于混杂细胞核型淋巴瘤淋巴结瘤(SIR=16.7)、淋巴结浆细胞核普遍性淋巴结瘤(SIR=15.8)和套细胞核淋巴结瘤(SIR=13.3)。另有迹象提示多种体内恶普遍性之间存在多效普遍暧昧关系，特别是慢普遍性淋巴结细胞核白血病(CLL)与其他B细胞核和肝脏病变普遍性的后代后果升高有关。【2】CD37高发普遍性状与甲状腺肿大B细胞核淋巴结瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185更进一步，研究课题医护人员断定在Cd37敲除的小鼠中都，CD37不足之处可可借形成自发普遍性B细胞核淋巴结瘤，而且还与甲状腺肿大B细胞核淋巴结瘤（DLBCL）病征的预后过多具体。本研究课题共对137例原发普遍性DLBCL病征同步进行CD37普遍性状量本土化，还包括44例起源于睾丸或大脑的原发普遍性免疫优势位点具体普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37普遍性状在IP-DLBCL病例中都的就其率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中都尚未检测到CD37普遍性状。检测到的CD37普遍性状还包括10个错义普遍性状、1个不足之处和3个复制位点普遍性状。CD37错义普遍性状的建模和功能量本土化推测，功能普遍性完全恢复表现位淋巴结瘤B细胞核细胞核膜上的CD37复合物解读受损。【3】Weibel-Palade细胞质的周边复合物质组学了解到VWF黏液的原先调控位点doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade细胞质(WPB)是一种类似于的内皮细胞核黏液细胞核器，可储存调节甲状腺止血和连续普遍性病变的位点。内皮细胞核活本土化触发WPB更快黏液，引发白细胞核滚动和血栓捕获具体的粘附分子(分别是P-选择素和甲状腺普遍性高血压位点[VWF])显现于细胞核表面。虽然已知WPB是一种重要的黏液细胞核器，但尚无对WPB有关因素的全面了解。研究课题医护人员尝试通过用于一氧本土化氮酶APEX2与两个已知的WPB具体复合物(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)混杂的近距离复合物质组学方法来应付上述疑问。结果断定APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确靶向特罗斯季亚涅齐内皮细胞核的WPB，而且WPB动员APEX2可使其周边的复合物发生生物素本土化。对泛素本土化的复合物同步进行质谱量本土化断定造出183个WPB具体的复合物。虽然其中都有一小是已报道的定位到WPB上的位点，但大一小都是既往尚未断定与WPB生态学具体的复合物。其中都SNARW互作复合物Munc13-2可特异普遍性的定位到WPB，是倡导组胺抑止的WPB胞吐和VWF黏液的原先位点。